ALS Society of Alberta
Santé et recherche
La Société de la SLA de l'Alberta est une organisation à but non lucratif dédiée à faire de chaque jour le meilleur jour possible pour les personnes vivant avec et affectées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA). C'est le seul organisme sans but lucratif en Alberta qui offre un soutien aux personnes touchées par la maladie et qui soutient également le programme national de recherche sur la SLA.
Montant amassé cette année
600$
